Metronidazol Polpharma

Metronidazol Polpharma – co to jest i jak działa?

Metronidazol Polpharma to lek zawierający metronidazol z grupy 5‑nitroimidazoli, który działa przeciwko bakteriom beztlenowym oraz pierwotniakom. Mechanizm działania polega na uszkodzeniu DNA mikroorganizmów, co prowadzi do ich eliminacji. Wykazuje aktywność m.in. wobec takich patogenów jak Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, a także bakterii z rodzajów Bacteroides, Fusobacterium i Clostridium.

Stosowany jest w leczeniu zakażeń układu moczowo‑płciowego, przewodu pokarmowego, tkanek miękkich oraz profilaktycznie w celu zapobiegania zakażeniom po zabiegach chirurgicznych.

Masz pytania dotyczące leku? 

Zadaj je naszym specjalistom. Odpowiedź na pytanie nie stanowi porady medycznej. W celu uzyskania porady medycznej umów się na teleporadę.

Umów konsultację

Lek występuje w postaci tabletek doustnych oraz roztworu do infuzji, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do rodzaju infekcji. Odpowiednią formę i dawkowanie ustala się w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia.

Przed rozpoczęciem leczenia, szczególnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią, niezbędna jest ocena lekarska. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych.

Właściwości przeciwpierwotniakowe i przeciwbakteryjne

Metronidazol Polpharma wykazuje działanie wobec bakterii beztlenowych i pierwotniaków. Substancja czynna należy do grupy 5‑nitroimidazoli i niszczy DNA patogenów. Lek wykazuje aktywność m.in. wobec rodzajów Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, a także wobec Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica i Giardia lamblia.

Stosuje się go w infekcjach układu moczowo‑płciowego, pokarmowego i tkanek miękkich, a także profilaktycznie po zabiegach chirurgicznych. Lek dostępny jest jako tabletki doustne oraz roztwór do infuzji.

Uzyskaj -20% w aplikacji z kodem "apka"

Lorem subtitle.

Zyskaj dostęp do rabatów, szybszej realizacji zamówień i dodatkowych funkcji, które ułatwią Ci codzienną opiekę zdrowotną:

• program lojalnościowy,

• apteczka z listą leków,

• przypomnienia o dawkach i wizytach,

• historia zamówień i e-recept w jednym miejscu.

Zainstaluj aplikację i zyskaj więcej – zdrowie, wygodę i oszczędność!

Pobierz już teraz

• Priorytetowa obsługa
• Historia wizyt
• Prostsze składanie zamówień

Pobierz aplikacje

ReceptaOnline -20% w aplikacji

• Krok 1
• Krok 2
• Krok 3

Pobierz już teraz

Substancja czynna w leku Metronidazol Polpharma

Substancją czynną jest metronidazol, pochodna 5‑nitroimidazolu. Związek ten przenika do mleka matki, dlatego u kobiet w ciąży i karmiących konieczna jest indywidualna ocena ryzyka. Metronidazol jest metabolizowany głównie w wątrobie, a jego metabolity wydalane są przez nerki.

Wskazania do stosowania leku Metronidazol Polpharma

Metronidazol Polpharma stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz pierwotniaki, takich jak rzęsistkowica, bakteryjne zapalenie pochwy i pełzakowica. Stosuje się go także w giardiozie, w leczeniu owrzodzeń i odleżyn oraz profilaktycznie po operacjach.

Wskazania obejmują:

• zakażenia układu moczowo‑płciowego,
• infekcje przewodu pokarmowego,
• zakażenia tkanek miękkich,
• ostre infekcje okołozębowe,
• profilaktykę pooperacyjną.

Lek dostępny jest w postaci tabletek doustnych oraz roztworu do infuzji.

Zakażenia bakteriami beztlenowymi

Metronidazol Polpharma jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe, takie jak rodzaje Bacteroides, Fusobacterium i Clostridium. Infekcje te mogą prowadzić do ciężkich chorób, w tym sepsy, zapalenia otrzewnej czy ropni mózgu. Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi antybiotykami, w zależności od rodzaju zakażenia. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, a czas leczenia wynosi zwykle do tygodnia.

Leczenie rzęsistkowicy i pełzakowicy

W przypadku zakażeń pierwotniakowych, takich jak rzęsistkowica czy pełzakowica, terapię należy dostosować do patogenu i wieku pacjenta. Zaleca się leczenie obu partnerów w rzęsistkowicy. Przykładowe schematy dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat to jednorazowa dawka 2000 mg lub 250 mg trzy razy dziennie przez tydzień. Przy pełzakowicy stosuje się 500–750 mg trzy razy dziennie przez 5–10 dni. Dawkowanie indywidualnie dostosowuje się do wieku i masy ciała.

Przestrzeganie zaleconych dawek jest ważne dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. W razie potrzeby należy zgłosić się do placówki medycznej.

Profilaktyka zakażeń pooperacyjnych

Metronidazol Polpharma znajduje zastosowanie w zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym, zwłaszcza wywołanym przez bakterie beztlenowe. Roztwór 0,5% może być podawany dożylnie lub doodbytniczo, szczególnie w chirurgii jamy brzusznej i ginekologii. Ścisłe przestrzeganie dawkowania ma kluczowe znaczenie w profilaktyce.

Postacie leku Metronidazol Polpharma

Metronidazol Polpharma występuje jako:

• tabletki doustne w dawkach 250 mg i 500 mg,
• roztwór do infuzji 0,5% (5 mg/ml).

Dobór postaci zależy od rodzaju zakażenia i stanu pacjenta.

Tabletki doustne, dopochwowe i roztwór do infuzji

Tabletki doustne stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych i pierwotniakowych. Roztwór do infuzji może być stosowany w różnych sytuacjach klinicznych, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie Metronidazol Polpharma

Dawkowanie zależy od postaci leku, wieku pacjenta oraz rodzaju i nasilenia infekcji. Dla tabletek doustnych standardowa dawka wynosi 250–500 mg trzy razy dziennie przez tydzień. Tabletki dopochwowe: 500 mg raz dziennie przez 10 dni. Roztwór do infuzji stosowany jest według indywidualnych zaleceń w warunkach szpitalnych.

U dzieci i noworodków dawkowanie ustala się indywidualnie, z uwzględnieniem ewentualnej kumulacji leku. Pacjenci z niewydolnością wątroby wymagają redukcji dawki.

W profilaktyce okołooperacyjnej dorośli otrzymują 1000 mg jednorazowo, potem 250 mg trzy razy na dobę do czasu głodówki przedoperacyjnej. Dzieci do 12 lat: 20–30 mg/kg 1–2 godziny przed operacją.

Przeciwwskazania do stosowania Metronidazol Polpharma

Metronidazolu Polpharma nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na metronidazol lub inne składniki leku, a także w pierwszym trymestrze ciąży. W kolejnych trymestrach decyzja o zastosowaniu leku zależy od oceny korzyści i ryzyka. Osoby z ciężkimi chorobami wątroby powinny stosować lek pod kontrolą medyczną. W trakcie terapii oraz przez minimum 48 godzin po jej zakończeniu nie wolno spożywać alkoholu, ponieważ może dojść do reakcji disulfiramowej. U kobiet karmiących należy zachować ostrożność, ponieważ substancja przenika do mleka.

Skutki uboczne leku Metronidazol Polpharma

Stosowanie leku może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, takich jak nudności, biegunka czy reakcje alergiczne (wysypki, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja). Może pojawić się senność, zawroty głowy, dezorientacja, neuropatia, encefalopatia, drgawki, a także ciemniejsze zabarwienie moczu. Rzadziej występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa‑Johnsona czy toksyczne oddzielanie się naskórka. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy zgłosić się do placówki medycznej.

Metronidazol Polpharma w ciąży i podczas karmienia piersią

Metronidazol Polpharma jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. W kolejnych trymestrach stosowanie możliwe jest wyłącznie po indywidualnej ocenie ryzyka i korzyści. Lek przenika do mleka matki, dlatego podczas terapii zaleca się czasowe przerwanie karmienia piersią, jeśli podanie leku jest konieczne.

Recepta na Metronidazol Polpharma

Metronidazol Polpharma jest dostępny wyłącznie na receptę.

Metronidazol Polpharma – cena i dostępność

Lek nie jest objęty refundacją, a cena zależy od postaci i wielkości opakowania. Występuje w formie tabletek doustnych oraz roztworu do infuzji. Przykładowo, opakowanie 28 tabletek po 500 mg kosztuje od 82 do 90 zł. Prawidłowe przechowywanie leku jest istotne dla zachowania jego właściwości.

Przechowywanie leku Metronidazol Polpharma

Preparat należy przechowywać w originalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, poza zasięgiem dzieci. Nie wolno stosować leku po upływie terminu ważności. Przeterminowane lub niepotrzebne leki należy oddać do apteki zgodnie z zaleceniami farmaceuty.